Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije hitno se oglasila upozorenjem. Oni su izdali važno saopštenje za sve lekare u Srbiji, navodeći važe mere za minimizaciju ozbiljnih ishoda poznatog rizika od agranulocitoze pri primeni lekova koji sadrže metamizol.
Njihovo saopštenje prenosimo u celosti:
„Nosioci dozvola za lekove koji sadrže metamizol u R. Srbiji: Alkaloid d.o.o. Beograd, Galenika a.d. i Hemofarm AD, u saradnji sa Agencijom za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), žele da vas obaveste o sledećem:
Pacijente koji su na terapiji metamizolom treba obavestiti o:
- ranim simptomima koji ukazuju na agranulocitozu, uključujući groznicu, drhtavicu, bol u grlu i bolne promene na sluzokoži, posebno u ustima, nosu i grlu ili u genitalnoj ili analnoj regiji;
- potrebi da budu na oprezu zbog ovih simptoma, s obzirom na to da se mogu pojaviti u bilo kom trenutku tokom lečenja, čak i ubrzo nakon prekida terapije;
- o potrebi da prekinu terapiju i odmah potraže medicinsku pomoć ako se jave ovi simptomi.
- Ako se metamizol primenjuje zbog povišene telesne temperature, neki od simptoma agranulocitoze, mogu proći neprimećeno. Pored toga, simptomi agranulocitoze mogu biti maskirani i kod pacijenata koji primaju antibiotsku terapiju.
- • Ako se posumnja na agranulocitozu, treba odmah uraditi kompletnu krvnu sliku (uključujući leukocitarnu formulu), a terapiju prekinuti dok se čekaju rezultati. Ako se agranulocitoza potvrdi, terapija metamizolom se ne sme ponovo uvoditi.
- • Rutinsko praćenje krvne slike kod pacijenata na terapiji lekovima koji sadrže metamizol se više ne preporučuje.
- • Primena metamizola je kontraindikovana kod pacijenata koji u anamnezi već imaju agranulocitozu izazvanu metamizolom (ili usled primene drugih
- pirazolona/pirazolidina), kod pacijenata sa oštećenom funkcijom koštane srži ili sa bolestima hematopoeznog sistema.
Pismo u celosti sa dodatnim informacijama možete da pogledate OVDE.